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Was ist ein Codman-Katheter?

Studienprotokollmanager: Diese Studie wird durchgeführt, um die folgende Frage zu beantworten: Ist die Kombination der Medtronic-Pumpe und des Codman-Kathetergeräts eine sichere Alternative zur Codman-Pumpe C3000, um Patienten mit metastasierendem Darmkrebs oder Cholangiokarzinom eine Chemotherapie direkt in die Leber zu verabreichen? Nicht resezierbare Lebermetastasen der Gruppe 1 aufgrund von Darmkrebs. Resektable Lebermetastasen der Gruppe 2 bei Darmkrebs. Die Behandlung wird 6 Monate lang fortgesetzt, wenn keine Toxizität vorliegt oder der Patient nicht behandelt wird.

Layout-Tabelle für Studieninformationen Studientyp: Nicht randomisierte Pilot-Sicherheitsstudie. Keine Open Label Primärzweck: Behandlung Offizieller Titel: 18. Oktober 2018 Voraussichtliches primäres Abschlussdatum: September 2020 Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie: Pumpentherapie Alle Patienten werden operiert, damit die Medtronic-Pumpe und der Codman-Katheter ordnungsgemäß platziert werden können, bevor die HAI-Therapie beginnen kann. Medtronic-Pumpe und Codman-Katheter Alle Patienten werden operiert, um die Medtronic-Pumpe und den Codman-Katheter ordnungsgemäß zu platzieren, bevor die HAI-Therapie beginnen kann.

Gemcitabin Siehe detaillierte Beschreibung. Oxaliplatin Siehe detaillierte Beschreibung. Fluorouracil Siehe detaillierte Beschreibung. Patienten, die am Ende der Studie ohne Progression leben, werden zensiert. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Familienmitgliedern oder Freunden über die Entscheidung, an einer Studie teilzunehmen. Um mehr über diese Studie zu erfahren, können Sie oder Ihr Arzt das Forschungspersonal der Studie über die unten angegebenen Kontakte kontaktieren.

Allgemeine Informationen finden Sie unter Informationen zu klinischen Studien. Layout-Tabelle für Informationen zur Teilnahmeberechtigung Studienberechtigtes Alter: Alle akzeptieren gesunde Freiwillige: Keine Kriterien Einschlusskriterien:. Es gibt keinen Ausschluss von Patienten aufgrund ihres Geschlechts, ihrer ethnischen Zugehörigkeit oder ihrer Rasse.

Aus diesen Gründen wird erwartet, dass die Studienergebnisse auf die Medicare-Empfänger verallgemeinerbar sind. Glossar ausblenden Glossar Manager von Studiendatensätzen: Suche nach Begriffen x.

Speichern Sie diese Studie. Warnung Sie haben die maximale Anzahl gespeicherter Studien 100 erreicht. Eine Studie zur Verwendung der Medtronic-Pumpe und des Codman-Katheters zur Chemotherapie von Patienten mit kolorektalem Karzinom oder Cholangiokarzinom Die Sicherheit und wissenschaftliche Validität dieser Studie liegt in der Verantwortung des Studiensponsors und Ermittler. Die Auflistung einer Studie bedeutet nicht, dass sie von der U bewertet wurde.

Bundesregierung. Kennen Sie die Risiken und potenziellen Vorteile klinischer Studien und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie teilnehmen. Lesen Sie unseren Haftungsausschluss für Details. NCT03693807 Rekrutierungsstatus: Rekrutierung Erste Veröffentlichung: 3. Oktober 2018. Letzte Aktualisierung: 6. Mai 2019. Siehe Kontakte und Standorte. Studienbeschreibung. Diese Studie wird durchgeführt, um die folgende Frage zu beantworten: Ressourcen des Informationszentrums für genetische und seltene Krankheiten: FDA-Ressourcen.

Waffen und Interventionen. Alle Patienten werden operiert, um die Medtronic-Pumpe und den Codman-Katheter ordnungsgemäß zu platzieren, bevor die HAI-Therapie beginnen kann. Zielparameter. Primäre Ergebnismaße: Sekundäre Ergebnismaße: Das progressionsfreie Überleben ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tag des Fortschreitens oder Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.

Zulassungskriterien. Informationen aus der National Library of Medicine Die Entscheidung, an einer Studie teilzunehmen, ist eine wichtige persönliche Entscheidung. Keine Kriterien. Einschlusskriterien: Kontakte und Standorte. Informationen aus der National Library of Medicine Um mehr über diese Studie zu erfahren, können Sie oder Ihr Arzt das Forschungspersonal der Studie über die vom Sponsor bereitgestellten Kontaktinformationen kontaktieren. Bitte beziehen Sie sich auf diese Studie in den ClinicalTrials. Layouttabelle für Standortkontakte Kontakt: Nancy Kemeny, MD 646-888-4180 kemenyn mskcc.

William Jarnagin, MD 212-639-7601. Layout-Tabelle für Informationen zu Ermittlern Principal Investigator: Weitere Informationen. Zusätzliche Informationen: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Nationalbibliothek für Medizin U. Nationale Gesundheitsinstitute U. Abteilung für Gesundheit und menschliche Dienste. Die Sicherheit und wissenschaftliche Gültigkeit dieser Studie liegt in der Verantwortung des Studiensponsors und der Prüfer.

Rekrutierungsstatus: 3. Oktober 2018 Letzte Aktualisierung Veröffentlicht: 6. Mai 2019 Siehe Kontakte und Standorte. Darmkrebs-Cholangiokarzinom. Medtronic Pumpe und Codman-Katheter Medikament: Gemcitabin Medikament: Oxaliplatin Medikament: Irinotecan CPT-11 Medikament: Fluorouracil Medikament: Phase 2.

Studientyp:. Geschätzte Einschreibung:. Beschreibung des Interventionsmodells:. Datum des tatsächlichen Studienbeginns:. Voraussichtliches Datum der primären Fertigstellung:. Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie:. Akzeptiert gesunde Freiwillige: Nancy Kemeny, MD. William Jarnagin, MD.

Vereinigte Staaten, New Jersey. Gedenkstätte Sloan Kettering Basking Ridge. Gedenkstätte Sloan Kettering Monmouth. Middletown, New Jersey, USA, 07748. Memorial Sloan Kettering Bergen. Montvale, New Jersey, USA, 07645. USA, New York. Gedenkstätte Sloan Kettering Commack. Commack, New York, USA, 11725.

Gedenkstätte Sloan Kettering Westchester. Harrison, New York, USA, 10604.

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